بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم pai-۱ ۴g/۵g به عنوان عامل ایجاد

نویسندگان

هاشم ایمانیان

hashem imanian واله هادوی

valeh hadavi آریانا کریمی نژاد

ariana kariminejad کریستین آبرکانینز

christian oberkanins حسین نجم آبادی

چکیده

در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمpai-1 4g/5g، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل خطوط موازی حاوی پروب های الیگونوکلئوتیدی خاص آللی است. شیوع جهش pai-1 4g/5g در جمعیت مورد بررسی 45/0 بود که با آمارهای گزارش شده از اروپا برابری می کند، اما بیشتر از فراوانی های پایین گزارش شده از کشورهای منطقه آسیاست. در این مطالعه، نحوه توزیع آلل جهش یافته pai-1 4g/5g در نژادهای مختلف جمعیت ایران بررسی شده و نتایج آن با مطالعات صورت گرفته مقایسه شده است. پژوهش اخیر تنها مطالعه ای است که تاکنون بر روی پلی مورفیسم ژنی pai-1 4g/5g در ایران انجام شده است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم mthfr a۱۲۹۸c به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمmthfr a1298c ، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل خطوط موا...

متن کامل

بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم ace ins/del به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمace ins/del، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس تست روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل خطوط موازی ح...

متن کامل

بررسی ژنتیکی پلی مورفیسم beta-fibrinogen-۴۵۵ g/a به عنوان عامل ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسم β-fibrinogen -455g/a، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل ...

متن کامل

بررسی ژنتیکی پلی مرفیسم عامل ۵ لیدن، به عنوان عامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی-عروقی، در جمعیت ایران

در این مطالعه، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با قومیت های متفاوت بررسی شدند. برای ارزیابی توزیع پلی مرفیسم عامل 5 لیدن، یکی از عوامل ژنتیکی بروز بیماری های قلبی-عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمایش روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون بود. این نوار شامل خطو...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۴g/۵g ژن pai-۱ در بیماران ایرانی مبتلا به اسکیزوفرنی

زمینه و هدف: اسکیزوفرنی یک اختلال شایع تخریب نورونی است که در حدود یک درصد از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند. این بیماری یک اختلال چند فاکتوری است که نقش عوامل ژنتیکی در آن در حدود 80 درصد تخمین زده شده است. تاکنون ژن‎های بسیاری در این حوزه مورد بررسی قرار گرفته‎اند. از آنجا که ژن pai-1 نیز به عنوان یکی از ژن های تأثیرگذار بر عملکرد سیستم مرکزی اعصاب شناخته می شود، لذا در این مطالعه به بررسی ارتب...

متن کامل

بررسی ژنتیکی پلی مرفیسم پروترومبین g۲۰۲۱۰a به عنوان عامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی-عروقی در جمعیت ایران

در این بررسی 208 فرد بدون علائم بالینی بیماریهای قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت مورد مطالعه قرار گرفتند. جهت ارزیابی توزیع پلی مرفیسم پروترومبین g20210a، عامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی (cvd)، در جمعیت ایران از روش هیبریداسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس تست بروش multiplex pcr و هیبریداسیون برروی نوار تست است که این نوار شامل خطو...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
genetics in the 3rd millennium

جلد ۸، شماره ۱، صفحات ۱۹۷۳-۱۹۷۷

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023